Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische middelen - removab is geïndiceerd voor de intraperitoneale behandeling van kwaadaardige ascites bij patiënten met epcam-positieve carcinomen waar standaardtherapie niet beschikbaar of niet langer haalbaar is.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clinigen healthcare b.v. schiphol boulevard 359, wtc schiphol airport, d tower 11th floor 1118 bj schiphol - aldesleukine 22000000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; stikstof (head space) (e 941), - aldesleukin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledroninezuur-monohydraat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaten - behandeling van osteoporosisin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van personen met een recente low-trauma fractuur van de heup. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapyin postmenopauzale womenin volwassen menat verhoogd risico van breuk. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - cidofovirdihydraat 84,679 mg/ml - eq. cidofovir 75 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 75 mg/ml - cidofovirdihydraat 84.679 mg/ml - cidofovir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - cidofovir 2-water 84,7 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; cidofovir 0-water 75 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple sclerose - immunostimulants, - behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferrer internacional s.a. - ramipril 5 mg; acetylsalicylzuur 100 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,69 mg - eq. atorvastatine 20 mg - capsule, hard - 100 mg - 20 mg - 5 mg - acetylsalicylzuur 100 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21.69 mg; ramipril 5 mg - atorvastatin, acetylsalicylic acid and ramipril

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferrer internacional s.a. - ramipril 2,5 mg; acetylsalicylzuur 100 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,69 mg - eq. atorvastatine 20 mg - capsule, hard - 100 mg - 20 mg - 2,5 mg - acetylsalicylzuur 100 mg; ramipril 2.5 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21.69 mg - atorvastatin, acetylsalicylic acid and ramipril